Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: PG I < 2,0 ng/ml, PG II < 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah:
PG I: 2,0-200,0 ng/ml, PG II: 1,0-100,0 ng/ml；
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie presiahnuť ±15 %, keď sa testuje štandardizovaný kalibrátor presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, doba použiteľnosti je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Pepsinogén je prekurzor proteázy vylučovaný žalúdočnou sliznicou a možno ho rozdeliť na dva podtypy: PG I a PG II.PG I je vylučovaný hlavnými bunkami fundusových žliaz a cervikálnymi hlienovými bunkami a PG II je vylučovaný fundusovými žľazami, pylorickými žľazami a Brunnerovými žľazami.Väčšina syntetizovaného PG vstupuje do žalúdočnej dutiny a pôsobením žalúdočnej kyseliny sa aktivuje na pepsín.Zvyčajne sa asi 1 % PG môže dostať do krvného obehu cez žalúdočnú sliznicu a koncentrácia PG v krvi odráža úroveň jeho sekrécie.PG I je indikátorom funkcie buniek žalúdočných oxyntických žliaz.Zvýšená sekrécia žalúdočnej kyseliny zvyšuje PG I, znižuje sekréciu alebo znižuje atrofiu žalúdočnej sliznice;PG II má väčšiu koreláciu s mukóznymi léziami fundusu žalúdka (v porovnaní s antrálnou sliznicou žalúdka).Vysoká súvisí s atrofiou fundusovej žľazy, metapláziou epitelu žalúdka alebo metapláziou pseudopylorickej žľazy a dyspláziou;v procese atrofie sliznice fundusovej žľazy sa počet hlavných buniek vylučujúcich PG I znižuje a počet buniek pylorickej žľazy sa zvyšuje, čo vedie k PG I. Pomer /PG II klesá.Pomer PG I/PG II sa preto môže použiť ako indikácia atrofie sliznice fundu žalúdka.