Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 0,5 mg/l;
Lineárny rozsah: 0,5 až 200 mg/l;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie presiahnuť ±15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom CRP alebo štandardizovaný kalibrátor presnosti 1,0 mg/Land 10,0 mg/L.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2~30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2~30℃, doba použiteľnosti je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
C-reaktívny proteín (CRP) je syntetizovaný pečeňou ako odpoveď na interleukín-6 a je dobre známy ako jeden z klasických reaktantov akútnej fázy a ako marker zápalu.Hladina CRP v sére sa môže zvýšiť z normálnej hladiny <5 mg/l na 500 mg/l počas všeobecnej, nešpecifickej reakcie organizmu na infekčné a iné akútne zápalové príhody.CRP s vysokou senzitivitou (hsCRP) sa tiež objavuje ako najsilnejší a najnezávislejší prediktívny rizikový faktor aterosklerózy a kardiovaskulárnych ochorení (CVD). Pre ľudí sa odporúča diagnostika zápalových ochorení a medzné hodnoty hodnotenia KVO takto:
Koncentrácie | Klinická referencia |
<1,0 mg/l | Nízke riziko KVO (bez zápalovej situácie) |
1,0〜3,0 mg/l | Stredné riziko KVO (bez zápalovej situácie) |
>3,0 mg/l | Vysoké riziko KVO (bez zápalovej situácie) |
>10 mg/l | Môžu existovať aj iné infekcie (bakteriálne infekcie alebo vírusové infekcie) |
10-20 mg/l | Vo všeobecnosti označuje vírusové infekcie alebo miernu bakteriálnu infekciu |
20-50 mg/l | Vo všeobecnosti označuje stredne závažnú bakteriálnu infekciu |
>50 mg/l | Vo všeobecnosti naznačuje závažnú bakteriálnu infekciu |