Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 5,0 mg/l;
Lineárny rozsah: 5,0-200,0 mg/l；
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ± 15 %, keď sa testuje štandardizovaný kalibrátor presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, doba použiteľnosti je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Sérový amyloid A (SAA) je nešpecifický proteín odozvy akútnej fázy, ktorý patrí k heterogénnemu proteínu v rodine apolipoproteínov s relatívnou molekulovou hmotnosťou približne 12 000.Pri odozve akútnej fázy, stimulovanej IL-1, IL-6 a TNF, sa SAA syntetizuje v pečeni aktivovanými makrofágmi a fibroblastmi a môže sa zvýšiť na 100-1000-násobok počiatočnej koncentrácie.Sérový amyloid A súvisí s lipoproteínom s vysokou hustotou (HDL), ktorý môže regulovať metabolizmus lipoproteínu s vysokou hustotou počas zápalu.Zvlášť dôležitým znakom sérového amyloidu A je, že jeho degradačné produkty sa môžu ukladať v rôznych orgánoch vo forme fibríl amyloidu A (AA), čo je vážna komplikácia pri chronických zápalových ochoreniach.Jeho klinickej hodnote ako markera zápalu sa v posledných rokoch venuje veľká pozornosť.Zmeny hladín SAA majú dôležitú klinickú hodnotu pre včasnú diagnostiku, hodnotenie rizika, pozorovanie účinnosti a hodnotenie prognózy infekčných chorôb.Okrem nárastu bakteriálnych infekcií sa SAA výrazne zvyšuje aj pri vírusových infekciách.Podľa stupňa zvýšenia alebo v kombinácii s inými indikátormi môže indikovať bakteriálne alebo vírusové infekcie, čím kompenzuje neschopnosť bežne používaných zápalových markerov.Vyzvite nedostatok vírusovej infekcie.