| 64T | 96T | ||
| Komponent | Dávkovanie | Komponent | Dávkovanie |
| Reagenčná doska | 4 | Lyzačný pufor B | 2 |
| Lyzačný pufor B | 1 | Lyzná platňa | 1 |
| Plastové puzdro | 8 | Umyte 1 tanier | 1 |
| Manuál protokolu | 1 | Umyte 2 platne | 1 |
|
|
| Elučná doska | 1 |
|
|
| Plastové puzdro | 1 |
|
|
| Manuál protokolu | 1 |
Príprava 96-jamkovej platne s okrúhlym otvorom
Komponenty 64T do príslušnej platne s jamkami takto:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3 alebo 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Súprava Komponent | Lysis Buffer 600 μl | Umyť Buffer1 500 μl | Umyť Buffer2 500 μl | Prázdne | Magnetický Korálky 310 μl | Elute Buffer l00μL |
Falebo súprava 64T:
Opatrne odstráňte tepelne tesniaci film z reagenčnej platne a potom pridajte 200 μl vzorky a 20 μl lyzačného pufra B do 1/7 kolóny reagenčnej platne.
Pre súpravu 96T:
Opatrne odstráňte tepelne tesniaci film z reagenčnej platne a potom pridajte 200 μl vzorky a 20 μl lyzačného pufra B do lyzačnej platne.
Vložte reagenčnú doštičku a plastovú manžetu do určenej polohy prístroja v uvedenom poradí a potom kliknutím spustite program extrakcie "DNA/RNA" na extraktore nukleových kyselín.
Na konci programu vyberte plastovú manžetu a zlikvidujte ju.
Vyberte elučnú platňu a eluent sa extrahuje a uloží do novej centrifugačnej skúmavky na následné experimenty.Ak nie je možné vykonať následný experiment včas, vzorka DNA sa môže skladovať pri teplote -20 °C a vzorka RNA pri teplote -80 °C.