Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 5,0 mg/l;
Lineárny rozsah: 5~200 mg/l;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie presiahnuť ±15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom MAU alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Kazetu Aehealth NGAL Rapid Quantitative testujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Výskyt mikroalbumínu v moči (MAU) je skorým markerom poškodenia obličiek.Za normálnych okolností väčšinový proteín nemôže prejsť cez filtračné membránové proteíny, avšak pri patologických stavoch (napr.: zápal, metabolická porucha a poškodenie imunity) sa glomerulárne stávajú hemodynamickými abnormalitami.Poškodenie membrány glomerulárnej filtrácie je dôležitým dôvodom zvýšenia mikroalbumínu v moči.