Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1,0 U/ml;
Lineárny rozsah: 1-700 U/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ±15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom CA19-9 alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2~30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2~30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
CA 19-9 je tumor-asociovaný antigén, ktorý je reaktívny s protilátkou, ktorá bola produkovaná ako odpoveď na imunizáciu bunkovou líniou ľudskej rakoviny hrubého čreva. CA 19-9 sa tiež ukázal ako citlivejší a špecifickejší marker rakoviny pankreasu ako iné sérologické markery.Veľmi málo antigénu sa nachádza v krvi normálnych pacientov alebo pacientov s benígnymi poruchami, ale väčšina pacientov s rakovinou pankreasu má zvýšené hladiny CA19-9.