CEA
Detekčný limit: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1-500 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom CEA alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
CEA (karcinoembryonálny antigén), 200 kD glykoproteín na bunkovom povrchu, sa normálne produkuje počas vývoja plodu, ale v krvi zdravých dospelých mizne alebo je veľmi nízky, pretože syntéza tohto proteínu sa zastaví pred narodením.Zvýšené hladiny však môžu byť prítomné v kolorekte, v oblasti žalúdka, prsníka, vaječníkov, pečene, pľúc, pankreasu, žlčníka a medulárneho karcinómu štítnej žľazy, ako aj pri niektorých benígnych ochoreniach, ako je fajčenie, zápalové ochorenie čriev, chronická gastritída, peptický vred, cirhóza hepatitída a pankreatitída.CEA sa často používa na monitorovanie pacientov s rakovinou, najmä kolorektálnym karcinómom, po chirurgickom zákroku, aby sa zmerala odpoveď na liečbu a či sa ochorenie opakuje.Keď je hladina CEA abnormálne vysoká pred chirurgickým zákrokom alebo inou liečbou, očakáva sa, že po úspešnom chirurgickom zákroku na odstránenie karcinómu klesne späť do normálu.Rastúca hladina CEA indikuje progresiu alebo recidívu rakoviny.