Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1,0-1000,0 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom Ferritin alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, doba použiteľnosti je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Vírus hepatitídy C (HCV) je obalový jednovláknový pozitívny sense RNA (9,5 kb) vírus patriaci do čeľade Flaviviridae.Bolo identifikovaných šesť hlavných genotypov a série podtypov HCV.HCV izolovaný v roku 1989 sa teraz považuje za hlavnú príčinu hepatitídy inej ako A, nie B spojenej s transfúziou.Ochorenie je charakterizované akútnou a chronickou formou.U viac ako 50 % infikovaných jedincov sa vyvinie ťažká, život ohrozujúca chronická hepatitída s cirhózou pečene a hepatocelulárnymi karcinómami.Od zavedenia anti-HCV skríningu darcov krvi v roku 1990 sa výskyt tejto infekcie u príjemcov transfúzií výrazne znížil.Klinické štúdie ukazujú, že významné množstvo jedincov infikovaných HCV vytvára protilátky proti neštrukturálnemu proteínu vírusu NS5.Na tento účel testy zahŕňajú antigény z oblasti NS5 vírusového genómu okrem NS3 (c200), NS4 (c200) a Core (c22).