Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1,0-1000,0 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom PF/PV (MALARIA) alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Malária je choroba, ktorá sa môže preniesť na ľudí všetkých vekových skupín.Spôsobujú ho parazity druhu parazita malárie a prenáša sa z človeka na človeka uštipnutím infikovaným komárom.Ak sa malária nelieči, môže spôsobiť vážne ochorenie, ktoré je často smrteľné.Typ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae a Plasmodium ovale.Najbežnejšie sú Plasmodium falciparum a Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum je zďaleka najsmrteľnejšia forma infekcie malárie.
Rýchly test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) je založený na technológii fluorescenčného imunotestu.Rýchly test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) používa sendvičovú imunodetekčnú metódu, keď sa vzorka pridá do jamky na vzorku testovacej kazety, fluorescenčne označená protilátka detektora PF/PV sa naviaže na antigén PF/PV vo vzorke krvi.Keď zmes vzorky migruje na nitrocelulózovej matrici testovacieho prúžku kapilárnym pôsobením, komplexy detekčnej protilátky a PF/PV sa zachytia na PF/PV protilátku, ktorá bola imobilizovaná na testovacom prúžku.Čím viac PF/PV antigénu je vo vzorke krvi, tým viac komplexov sa nahromadí na testovacom prúžku.Intenzita signálu fluorescencie protilátky detektora odráža množstvo zachytených PF/PV a Aehealth FIA Meter ukazuje výsledky kvalitatívneho testu PF/PV vo vzorke krvi.