Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1,0~1000,0 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie prekročiť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom dengue alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Vírus horúčky dengue ježltý vírus, distribuovaný hlavne v tropických a subtropických oblastiach.Najdôležitejšia je horúčka denguevírusové ochorenie prenášané článkonožcami na celom svete z hľadiska chorobnosti a úmrtnosti a je spôsobené ktorýmkoľvekzo štyroch sérotypov vírusu dengue (DENV-1 až 4).DENV môže infikovať mnoho typov buniek a spôsobiťrôzne klinické a patologické účinky.
Rýchly test Aehealth Dengue NS1 Ag je založený na technológii fluorescenčného imunotestu.TheRýchly test Aehealth Dengue NS1 Ag používa pri odbere vzorky sendvičovú imunodetekčnú metódusa pridá do vzorkovej jamky testovacej kazety, fluorescenčne značeného detektora horúčky dengue NS1Protilátka Ag sa viaže na antigén Dengue NS1 Ag vo vzorke krvi.Ako zmes vzorky migrujena nitrocelulózovej matrici testovacieho prúžku kapilárnym pôsobením komplexy detekčnej protilátkya Dengue NS1 Ag sú zachytené na protilátku dengue NS1 Ag, ktorá bola imobilizovanátestovací prúžok.Čím viac antigénu Dengue NS1 Ag je vo vzorke krvi, tým viac komplexov jenahromadené na testovacom prúžku.Intenzita signálu fluorescencie detektora protilátky odráža množstvoZachytený dengue NS1 Ag a Aehealth FIA Meter ukazuje výsledky kvalitatívneho testu dengue NS1 Ag vvzorka krvi.