Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1 ng/ml ~100 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie presiahnuť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom PSA alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C.Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Aehealth Feritin Rapid kvantitatívnu testovaciu kazetu skladujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. Testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Ľudský prostatický špecifický antigén (PSA) je serínová proteáza, jednoreťazcový glykoproteín s molekulovou hmotnosťou približne 34 000 daltonov obsahujúci 7 % hmotnostných sacharidov.PSA je imunologicky špecifický pre prostatické tkanivo.Zvýšené koncentrácie PSA v sére boli hlásené u pacientov s rakovinou prostaty, benígnou hypertrofiou prostaty alebo zápalovými stavmi iných priľahlých genitourinárnych tkanív, ale nie u zjavne zdravých mužov, mužov s neprostatickým karcinómom, zjavne zdravých žien alebo žien s rakovinou.Preto môže byť meranie sérových koncentrácií PSA dôležitým nástrojom pri monitorovaní pacientov s rakovinou prostaty a pri určovaní potenciálnej a skutočnej účinnosti chirurgického zákroku alebo iných terapií.