Výkonnostné charakteristiky
Detekčný limit: 1,0 ng/ml;
Lineárny rozsah: 1,0-1000,0 ng/ml;
koeficient lineárnej korelácie R ≥ 0,990;
Presnosť: CV v rámci šarže je ≤ 15 %; CV medzi dávkami je ≤ 20 %;
Presnosť: relatívna odchýlka výsledkov merania nesmie presiahnuť ± 15 %, keď sa testuje kalibrátor presnosti pripravený národným štandardom Ferritin alebo štandardizovaným kalibrátorom presnosti.
1. Pufr detektora skladujte pri teplote 2～30 °C. Buffer je stabilný až 18 mesiacov.
2. Kazetu s kvalitatívnym testom Aehealth HBsAg Rapid skladujte pri teplote 2～30℃, skladovateľnosť je až 18 mesiacov.
3. testovacia kazeta by sa mala použiť do 1 hodiny po otvorení balenia.
Infekcie vírusom hepatitídy B (HBV) predstavujú vážne zdravotné problémy vo všetkých častiach sveta. Včasné zistenie infekcie je nevyhnutné. Po infekcii HBV sa objavujú rôzne sérologické markery a prvým z nich je HBsAg. Tento antigén sa objavuje pred biochemickým dôkazom ochorenia pečene alebo žltačky, pretrváva počas akútnej fázy ochorenia a klesá počas rekonvalescencie.